Zolmitriptán
Nombres comercial(es): Zomig®, Zomig-ZMT®; también disponibles genéricamente
¿PARA CUÁLES condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento?
El zolmitriptán está indicado para tratar los síntomas de migraña (dolor de cabeza intenso y pulsante que algunas veces está acompañado por náuseas y sensibilidad al sonido y la luz). El zolmitriptán pertenece a una clase de medicamentos llamados agonistas selectivos del receptor de serotonina. Su acción consiste en estrechar los vasos sanguíneos alrededor del cerebro, impidiendo que las señales de dolor se envíen al cerebro, y en bloquear la liberación de ciertas sustancias naturales que causan dolor, náuseas y otros síntomas de migraña. La zolmitriptán no previene los ataques de migraña ni reduce el número de dolores de cabeza que pudiera sufrir.
¿CÓMO se debe usar este medicamento?
La presentación de la zolmitriptán es en tabletas y tabletas de desintegración oral (tabletas que se disuelven rápidamente en la boca) para administrarse por vía oral. Normalmente se toma ante la primera señal de un dolor de cabeza por migraña. Si sus síntomas mejoran después de tomar zolmitriptán, pero vuelven a aparecer al cabo de 2 horas o más, puede tomar una segunda tableta. Sin embargo, si sus síntomas no mejoran después de tomar zolmitriptán, no tome una segunda tableta sin antes llamar a su médico. Su médico le indicará el número máximo de tabletas o tabletas de desintegración oral que puede tomar en un período de 24 horas. Siga atentamente las instrucciones que se encuentran en la etiqueta de su medicamento, y pida a su médico o farmacéutico que le explique cualquier parte que no comprenda. Tome el zolmitriptán exactamente como se lo indicaron. No tome una cantidad mayor ni menor del medicamento ni lo tome con más frecuencia de lo que indica la receta de su médico.
Puede tomar su primera dosis de zolmitriptán en la consulta del médico o en otro centro médico donde se le pueda controlar para detectar reacciones graves.
Si su médico le ha recetado una dosis inferior a 2.5 mg, puede utilizar sus dedos para romper la tableta de 2.5 mg en la línea que la divide por la mitad. Sin embargo, no debe romper o dividir la tableta de desintegración oral.
Para tomar las tabletas de desintegración oral, despegue el empaque de aluminio con las manos secas. Saque inmediatamente la tableta y colóquela en su lengua. La tableta se disuelve rápidamente y puede tragarse con saliva. No necesita agua para tragar las tabletas de desintegración. No abra el empaque de aluminio ni retire la tableta de desintegración oral hasta el momento en que vaya a tomarla.
Llame a su médico si sus dolores de cabeza no mejoran o si ocurren con más frecuencia después de tomar zolmitriptán.
Si toma zolmitriptán con más frecuencia o durante un período de tiempo mayor al recomendado, sus dolores de cabeza podrían empeorar o podrían ocurrir con mayor frecuencia. No debería tomar zolmitriptán ni ningún otro medicamento para el dolor de cabeza durante más de 10 días al mes. Llame a su médico si necesita tomar zolmitriptán para tratar más de tres dolores de cabeza en un período de un mes.
Pídale a su farmacéutico o a su médico una copia de la información del fabricante para el paciente.
¿Qué OTRO USO se le da a este medicamento?
A veces se receta este medicamento para otros usos; pídale más información a su médico o a su farmacéutico.
¿Cuáles son las PRECAUCIONES ESPECIALES que debo seguir?
Antes de tomar zolmitriptán,
- informe a su médico y al farmacéutico si es alérgico al zolmitriptán, a cualquier otro medicamento o a alguno de los ingredientes de las tabletas o las tabletas de desintegración oral de zolmitriptán. Pídale a su farmacéutico una lista de los ingredientes.
- no tome zolmitriptán si ha tomado alguno de los siguientes medicamentos en las últimas 24 horas otros agonistas selectivos de los receptores de serotonina como almotriptán (Axert), eletriptán (Relpax), frovatriptán (Frova), naratriptán (Amerge), rizatriptán (Maxalt) o sumatriptán (Imitrex, en Treximet); o medicamentos de tipo ergot como bromocriptina (Parlodel), cabergolina, dihidroergotamina (D. H.E. 45, Migranal), mesilatos ergoloides (Hydergine), ergonovina (Ergotrate), ergotamina (Cafergot, Ergomar, Wigraine), metilergonovina (Methergine), metisergida (Sansert) y pergolida (Permax).
- no tome zolmitriptán si está tomando un inhibidor de la monoaminooxidasa A (MAO-A) como isocarboxazida (Marplan), fenelzina (Parnate) o tranilcipromina (Nardil) o si ha tomado uno de estos medicamentos en las últimas 2 semanas.
- algunos medicamentos no deben tomarse con zolmitriptán. Otros medicamentos pueden causar cambios en la dosis o requerir control adicional cuando se toman con el zolmitriptán. Asegúrese de haberle informado a su médico y farmacéutico qué medicamentos está tomando o piensa tomar antes de empezar su tratamiento con zolmitriptán. Antes de comenzar, suspender o cambiar cualquier medicamento mientras toma zolmitriptán, consúltelo con su médico o farmacéutico.
- el siguiente producto de venta libre puede interactuar con el zolmitriptán: cimetidina. Asegúrese de informar a su médico y farmacéutico que está tomando estos medicamentos antes de empezar su tratamiento con zolmitriptán. No empiece a tomar estos medicamentos mientras toma zolmitriptán sin consultarlo antes con su médico.
- informe a su médico si padece o ha padecido una enfermedad cardíaca; un ataque cardíaco; angina de pecho (dolor en el pecho); ritmo cardíaco irregular; un derrame cerebral o un "mini derrame cerebral"; o problemas de circulación como varices, coágulos de sangre en las piernas, enfermedad de Raynaud (problemas de flujo sanguíneo en los dedos de las manos, los pies, las orejas y la nariz) o enfermedad intestinal isquémica (diarrea sanguinolenta y dolor de estómago causados por la disminución del flujo de sangre a los intestinos). Su médico podría indicarle que no tome zolmitriptán.
- informe a su médico si fuma o tiene sobrepeso; si tiene o ha tenido alguna vez presión arterial alta, nivel alto de colesterol, diabetes o una enfermedad hepática o renal; si ha pasado por la menopausia (cambio de vida); o si algún miembro de su familia tiene o ha tenido alguna vez una enfermedad cardíaca o un derrame cerebral.
- informe a su médico si está embarazada, planea quedar embarazada o está amamantando. Si planea ser sexualmente activo mientras toma este medicamento, hable con su médico sobre métodos eficaces de control de la natalidad. Llame a su médico si queda embarazada mientras toma zolmitriptán.
- debe saber que este medicamento le puede ocasionar somnolencia o mareos. No conduzca un vehículo ni opere maquinaria hasta que sepa cómo le afecta el zolmitriptán.
- hable con su médico sobre los síntomas de su dolor de cabeza para asegurarse de que son causados por la migraña. Zolmitriptán no debe utilizarse para tratar ciertos tipos de migrañas (hemipléjicas o basilares), u otros tipos de dolo de cabeza (como las jaquecas en racimo).
- si usted tiene fenilcetonuria (PKU [en inglés], una afección hereditaria en la que se debe seguir una dieta especial para prevenir daños en el cerebro que pueden causar discapacidad intelectual grave), debe saber que las tabletas masticables contienen aspartamo que forma fenilalanina.
¿Qué DIETA ESPECIAL debo seguir mientras tomo este medicamento?
No es necesario que cambie su dieta, a menos que su médico le indique que debe hacerlo.
¿Cuáles son los EFECTOS SECUNDARIOS que podría provocar este medicamento?
El zolmitriptán puede causar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas es grave o no desaparece:
- sensación de calor o frío
- somnolencia
- boca seca
- náuseas
- acidez estomacal
- sudoración
- mareos o desmayos
Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si presenta algunos de estos síntomas, llame a su médico inmediatamente o busque tratamiento médico de emergencia:
- dolor, opresión, presión o pesadez en el pecho, la garganta, el cuello o la mandíbula
- dificultad para hablar o hablar lento
- debilidad u hormigueo de un brazo o una pierna
- ritmo cardíaco rápido, fuerte o irregular
- diarrea con sangre
- dolor de estómago repentino o intenso
- palidez o color azulado de los dedos de las manos y de los pies
- dificultad para respirar
- inflamación de los ojos, el rostro, los labios, la lengua o la garganta
- dificultad para respirar o tragar
- ronquera
- sarpullido
- urticaria
- dolor, ardor u hormigueo de las manos o los pies
Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su doctor puede enviar un informe al programa de divulgación de efectos adversos 'MedWatch' de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su sigla en inglés) en la página de Internet (https://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono al 1-800-332-1088.
¿Cómo debo ALMACENAR o DISPONER de este medicamento?
Mantenga este medicamento en su empaque original, bien cerrado y fuera del alcance de los niños. Guárdelo a temperatura ambiente y lejos de la luz, el exceso de calor y de la humedad (no en el cuarto de baño). Deseche las tabletas de desintegración oral que haya sacado del blíster pero que no haya utilizado inmediatamente.
Los medicamentos que ya no son necesarios se deben desechar de una manera apropiada para asegurarse de que las mascotas, los niños y otras personas no puedan consumirlos. Sin embargo, no debe desechar estos medicamentos por el inodoro. En su lugar, la mejor manera de deshacerse de sus medicamentos es a través de un programa de devolución de medicamentos. Hable con su farmacéutico o póngase en contacto con su departamento de basura/reciclaje local para conocer acerca de los programas de devolución de medicamentos de su comunidad. Consulte el sitio web de la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA), (https://goo.gl/xRXbPn) para obtener más información de cómo desechar de forma segura los medicamentos, si no tiene acceso al programa de devolución de medicamentos.
Es importante que mantenga todos los medicamentos fuera de la vista y el alcance de los niños, debido a que muchos envases (tales como los pastilleros de uso semanal, y aquellos que contienen gotas oftálmicas, cremas, parches e inhaladores) no son a prueba de niños pequeños, quienes pueden abrirlos fácilmente. Con el fin de protegerlos de una intoxicación, siempre use tapaderas de seguridad e inmediatamente coloque los medicamentos en un lugar seguro, uno que se encuentre arriba y lejos de su vista y alcance. https://www.upandaway.org/es/
¿Qué debo hacer en caso de una SOBREDOSIS?
En caso de sobredosis, llame a la línea de ayuda de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. La información también está disponible en línea en https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima se ha derrumbado, ha tenido una convulsión, tiene dificultad para respirar, o no puede despertarse, llame inmediamente a los servicios de emergencia al 911.
Los síntomas de una sobredosis pueden incluir:
¿Qué OTRA INFORMACIÓN de importancia debería saber?
Asista a todas las citas con su médico. Es necesario que se monitoree su presión arterial con regularidad.
Debe llevar un diario de dolores de cabeza, anotando cuando tenga dolor de cabeza y cuando toma zolmitriptán.
No deje que nadie más tome su medicamento. Pregúntele a su farmacéutico cualquier duda que tenga sobre cómo volver a surtir su receta médica.
Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información importante en casos de emergencia.
Este informe sobre medicamentos es solo para su información, y no se considera como un consejo para el paciente. Debido a la naturaleza de información sobre drogas, por favor consulte su medico o farmacéutico sobre el uso clínico específico.
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